La Medicazione per accesso vascolare 3M™ Tegaderm™ I.V. con clorexidina gluconato, 1665, è composta da un tampone di gel di clorexidina (CHG) più una medicazione per accesso vascolare I.V. appositamente progettata per proteggere le porte venose singole o doppie impiantate e gli aghi non carotanti. Combina protezione antimicrobica con visibilità del sito, applicazione uniforme e fissaggio del catetere e applicazione costante per pazienti con port totalmente impiantati, inclusi pazienti oncologici ed ematologici.
Ora è possibile offrire ai tuoi pazienti oncologici la protezione antimicrobica degli accessi venosi di cui hanno bisogno e il comfort che meritano.
Utilizzare 3M™ Tegaderm™ CHG - Medicazione di fissaggio I.V. con clorexidina gluconata Medicazione per accesso vascolare 1665 per port totalmente impiantato singolo o doppio e aghi Huber non carotanti utilizzati nella cura di pazienti oncologici ed ematologici.
Inoltre è disponibile una versione non CHG di 3M™ Tegaderm™ Medicazione di fissaggio avanzata Inoltre è disponibile la Medicazione trasparente con finestra non adesiva, 1668
3M™ Tegaderm™ CHG - Medicazione di fissaggio I.V. con clorexidina gluconata La Medicazione per port contiene un tampone di gel antimicrobico (CHG) più una medicazione per l'accesso vascolare TegadermTM CHG ha lo scopo di ridurre le infezioni del flusso sanguigno correlate al catetere (CRBSI) nei pazienti con cateteri venosi centrali o arteriosi. Il tampone di gel di CHG trasparente fornisce visibilità del sito e protezione antimicrobica immediata e continua contro i microrganismi associati alle CRBSI fino a 7 giorni senza necessità di ulteriore umidità per l'attivazione. Il bordo adesivo fornisce un'adesione delicata ma resistente sulla pelle e le strisce presagomate nel tampone di gel sono progettate per adattarsi a una varietà di dispositivi percutanei. Il tampone di gel è trasparente e fornisce protezione anche in presenza di sangue, salinità ed essudato.
La medicazione per port presenta una finestra senza adesivo per ridurre al minimo il rischio che la medicazione si attacchi all'ago durante la rimozione. Il bordo conformato con adesivo è progettato per ridurre al minimo il sollevamento del bordo e favorire una maggiore durata della medicazione. Una striscia di nastro di fissaggio di grandi dimensioni con intaglio sigilla il bordo della medicazione e fissa il tubo, mentre una striscia di nastro prestampata per documentare i cambi di medicazione fornisce ulteriore sicurezza.
Il tampone di gel di CHG e la medicazione di copertura sono venduti anche separatamente.
* * Test in vitro dimostrano che il film offre una barriera contro virus del diametro di 27 nm o più, fino a quando la medicazione resta intatta e senza dispersioni.
Per vedere l'applicazione di 3M™ Tegaderm™ CHG Chlorhexidine Gluconate I.V. Port Dressing 1665 per porte venose impiantate singolarmente e aghi non perforanti, fare clic su here (PDF, 929 KB).
Per vedere l'applicazione di 3M™ Tegaderm™ CHG Chlorhexidine Gluconate I.V. Port Dressing 1665 per porte venose a doppio impianto e aghi non perforanti, fare clic suhere (PDF, 932 KB).
Note/Importanti informazioni di sicurezza: Non utilizzare 3M™ Tegaderm™ CHG - Medicazione di fissaggio I.V. con clorexidina gluconata 3M™ Tegaderm™ tampone di gel di clorexidina gluconato su bambini prematuri o al di sotto dei due mesi di età. L'uso di questo prodotto su bambini prematuri potrebbe provocare reazioni di ipersensibilità o necrosi cutanea. La sicurezza e l'efficacia di 3M™ Tegaderm™ CHG - Medicazione di fissaggio I.V. con clorexidina gluconata Medicazione per port, 3M™ Tegaderm™ CHG tampone di gel di CHG, non sono state accertate in bambini al di sotto dei 18 anni di età. Per informazioni prescrittive complete, vedere le Istruzioni per l'uso. Solo su prescrizione.
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